Los perfiles de coagulación son pruebas de detección diseñados para revelar anormalidades en la coagulación de la sangre. Especialmente importantes para personas con antecedentes familiares de algún trastorno hemorrágico, ya que la mayoría de ellos son de carácter hereditario. BioMedica Diagnostics, a través de la marca QuikCoag, dispone de una amplia línea de reactivos para análisis de factores de coagulación y hemostasia, kits, controles y calibradores para su utilización en coagulación de rutina y especializada.
La prueba de TPT (tiempo parcial de tromboplastina activada), TP (tiempo de protrombina), el tiempo de trombina, examen de fibrinógeno o el test de dímero-D en sangre, son algunas de las pruebas utilizadas para averiguar si existe algún problema en la coagulación sanguínea.
Los resultados de la prueba cuando se interpretan juntos se utilizan para identificar deficiencias y defectos en los factores de coagulación, la presencia de inhibidores de estos factores, la efectividad de los medicamentos anticoagulantes, las afecciones hereditarias, las infecciones graves y los problemas hepáticos. También se utilizan para confirmar la coagulación sanguínea normal antes de un procedimiento quirúrgico.
Bajo la marca QuikCoag, el fabricante canadiense BioMedica Diagnostics dispone de los siguientes productos para utilización en pruebas de coagulación de rutina y especializada:
| Reactivos QuikCoag APTT-EA | |
 |
Ensayo de diagnóstico in vitro para la determinación del tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT y las pruebas de factor de coagulación que se basan en un APTT modificado.
|
| Reactivo QuikCoag PT-HS | |
 |
Reactivo de diagnóstico in vitro para la realización de la prueba de tiempo de protrombina (PT) de una etapa y los ensayos que se basan en un tiempo de protrombina modificado.
|
| QuikCoag Calcium Chloride 0.020M | |
 |
Reactivo para uso en la determinación in vitro de la prueba del tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) y el tiempo de recalcificación (coagulación del plasma), así como varios ensayos de factores de coagulación.
|
| Controles de rutina QuikCoag | |
 |
Diseñados para garantizar la calidad de las pruebas de diagnóstico de coagulación in vitro. Adecuados para su uso en la prueba de tiempo de protrombina (PT) de una etapa y en la prueba de tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT). Los controles están disponibles en tres niveles: QuikCoag Control Level 1 (Normal), QuikCoag Control Level 2 (Low Abnormal) y QuikCoag Control Level 3 (High Abnormal).
|
| QuikCoag Fibrinogen | |
 |
Ensayo de diagnóstico in vitro destinado a la determinación cuantitativa de fibrinógeno en plasma. Basado en el método Clauss, el nivel de fibrinógeno es inversamente proporcional al tiempo de coagulación, ya que el fibrinógeno se convierte en fibrina en presencia de un exceso de trombina.
|
Todos los productos de esta línea cuentan con marcado CE.
BioMedica Diagnostics ofrece una amplia gama de productos de coagulación especializada y productos de diagnóstico, enfocados en hemostasia y soluciones de diagnóstico de trombosis para humanos y salud animal.
Consulta el catálogo completo de BioMedica Diagnostics aquí.
REFERENCIAS
Crédito imágenes: Pixabay (imagen principal) // BioMedica Diagnostics
