Síndrome Antifosfolípido: kits de diagnóstico para la detección de anticoagulantes lúpicos

Síndrome Antifosfolípido: kits de diagnóstico para la detección de anticoagulantes lúpicos

El Síndrome Antifosfolípido (SAF) es un estado autoinmune, de hipercoagulabilidad, causado por anticuerpos antifosfolípidos que interfieren con la formación de coágulos. El SAF provoca trombosis arteriales y venosas, así como complicaciones relacionadas con el embarazo, como aborto espontáneo, muerte fetal, parto prematuro y preeclampsia grave.

Los criterios de diagnóstico para SAF consisten en un evento clínico (es decir, trombosis o complicación en el embarazo) y dos análisis de sangre de anticuerpos separados por al menos tres meses para confirmar la presencia de anticoagulantes lúpicos o anticuerpos anti-β2-glucoproteína-I. Como los anticuerpos β2-glicoproteína-I son un subconjunto de anticuerpos anticardiolipina, un ensayo anticardiolipina puede ser realizado como un sustituto menos específico.

BioMedica Diagnostics, especialista en la fabricación de productos innovadores y de calidad para diagnóstico e investigación en los campos de hemostasia y trombosis, cuenta entre su amplia cartera de productos, con unos kits de diagnóstico para el Síndrome Antifosfolípido:

  • DVVtest® REF 810 | REF 825 IVD: test del veneno de la víbora Russell diluido (dRVVT) destinada a la determinación de anticoagulantes lúpicos en plasma humano. El ensayo es para uso diagnóstico in vitro. La identificación de anticoagulantes lúpicos es una características distintiva del diagnóstico del SAF.

  • DVVconfirm® REF 815 | REF 815L IVD: reactivo de coagulación con alto contenido de fosfolípidos que se utiliza como DVVtest para confirmar la presencia de anticoagulantes lúpicos en el plasma humano.
  • LAtrol™ LA Control Plasmas REF 816A IVD | REF 816N IVD: los plasmas de control anormal (REF 816A) y normal (REF 816N) se han desarrollado para su uso como parte de los procedimientos diarios de control de calidad para las pruebas de anticoagulante de lupus (LA).
  • ACTICLOT® dPT™ Dilute Prothrombin Time Test REF: 824 IVD: estudios clínicos muestras que una prueba tiempo de protrombina es un ensayo de coagulación LA y puede identificar LA que no son detectadas por otros test como un APTT sensible al lupus y el ensayo del veneno de la víbora Russell diluido.

 

Estudio sobre la pérdida recurrente del embarazo en mujeres con anticoagulante lúpico positivo: resultados en 2.257 pacientes

Investigadores de la Universidad de Toronto y el Life Quest Centre for Reproductive Medicine realizaron un estudio sobre el anticoagulante lúpico que concluyó que los dos ensayos recomendados por las directrices ISTH fueron menos efectivos que el panel de 4 ensayos en captura y descripción de pacientes con anticoagulante lúpico positivo.

Puedes leer el artículo sobre este estudio en el siguiente link:

  • The lupus anticoagulant: results from 2257 patients attending a high-risk pregnancy clinic. Christine A. Clark, Judith Davidovits, Karen A. Spitzer y Carl A. Laskin. Blood 2013 122:341-347; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2013-02-485839

 

BioMedica Diagnostics, especialistas en coagulación: hemostasia y trombosis

BioMedica Diagnostics es una empresa canadiense enfocada en proporcionar soluciones de diagnóstico personalizadas y asequibles en los ámbitos de salud humana y animal a nivel mundial.

Utilizando tecnologías innovadoras, ofrece una completa línea de productos especializados de diagnóstico y coagulación, centrados en productos innovadores para diagnóstico de hemostasia y trombosis para salud humana y animal.

Entre su amplio catálogo se encuentran soluciones para:

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Si deseas más información sobre esta línea de productos de BioMedica Diagnóstics o sobre cualquiera de sus referencias, ponte en contacto con nosotros en el 981 936 338 o en info@cientisol.com

 

REFERENCIAS

Fuente: BioMedica Diagnostics

Crédito imágenes: Pixabay / BioMedica Diagnostics.

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